近日，在山东第一医科大学大力支持下，由我院开设的《系统内分泌学》《罕少见病》正式成为大学的公共选修课程，纳入学校的医学人才培养计划。据了解，《系统内分泌学》是全国首家开设、《罕少见病》是继北京协和医院之后第二家开设。

　　随着人民生活水平的提高，人口老龄化日益凸显，人们的生活方式改变巨大，内分泌疾病发病率快速增长，严重影响人们的身心健康。除了经典的内分泌器官，心、肺、肠、肾、骨、肌肉及脂肪等器官或组织均能分泌激素，被称为广义上的内分泌器官，各器官组织协同作用，构成了一个复杂精细的内分泌网络系统，精准调控着人体代谢、生长发育、生殖和衰老等过程。系统内分泌学就是以整体的、全面的、辩证的观点进行思考和诊治，将内分泌系统与全身各系统进行系统、科学地整合，从而达到防病治病、确保健康的目的。《系统内分泌学》课程打破了纵向阐述的传统束缚，利用各系统之间的交互作用与横向联系，不仅在广度上将经典内分泌学做了进一步拓宽分层，覆盖了全身与内分泌代谢相关的系统、器官及组织，还在深度上涵盖了从基础到临床的主要相关热点及最新进展，从多维视角再现内分泌学与各学科、各系统之间的深度融合。该课程的开设对于学习系统内分泌学的相关理论知识，深入探究内分泌疾病的病理生理机制、提高临床诊治水平具有重要意义。

为法布雷病(Fabry病)患者治疗

　　“瓷娃娃—成骨不全症”、“蝴蝶宝贝—大疱性表皮松解症”、“睡美人—克莱恩-莱文综合症”... ...这些看似“动听”的名字背后，却是“生命健康杀手”——罕见病。罕见病又称“孤儿病”，涉及内分泌、血液、骨科、神经、肾脏、呼吸、皮肤等多个学科，其患病人数占总人口的0.65‰～1‰，虽然比例不高，但其致残率、致死率高，给患者及其家庭带来长期的影响。在我国，除了2000万左右的罕见病患者外，还有数千万罕见病基因携带者。而当前，临床医师普遍缺乏罕见病的专业知识，30%以上的罕见病患者需要5位至10位医生诊治才能确诊。高误诊、高漏诊、药品少、费用高，成为罕见病患者及家庭通向健康生活的“拦路虎”。

　　山东第一医科大学附属省立医院关注和研究罕见病已十余年，建立了一支经验丰富的罕见病诊疗和研究师资队伍。2019年，医院被遴选为全国罕见病诊疗协作网省级牵头医院。2021年，医院联合山东省医学会成立了山东省医学会罕见疾病防治培训中心。2022年，医院成为省卫健委确定的山东省罕见病质量控制中心挂靠单位。本次开设的《罕少见病》课程，详细介绍了关于罕见病防治与保障政策、药物创新与研发、临床诊疗以及基础研究等方面知识，让医学生群体能够更早、更全面地认识罕见病，为罕见病的早发现、早诊断、早治疗奠定坚实的理论基础。

　　《系统内分泌学》《罕少见病》选修课程在山东第一医科大学的开设，走在全国医学专科教育之前列，对于内分泌代谢医学和罕见病的人才储备培养、专科创新发展具有重要推动作用!