近期，山东省神经疾病临床医学研究中心获批山东省重点研发计划(重大科技创新工程)省临床医学研究中心建设专项“基于突触可塑性抗阿尔茨海默病重大药物研发及临床研究 ”，丛琳副主任医师为该项目负责人，财政经费60万元，项目研究周期为3年。该项目依托山东省神经系统疾病临床医学研究中心开展。

项目负责人介绍

　　丛琳

　　省立医院神经内科认知障碍病区负责人、副主任医师。

　　从事痴呆及认知障碍相关疾病的诊疗工作。主持国家自然科学基金项目和山东省重点研发计划，作为课题骨干参与国家重大研发计划和多项国家级、省级课题。获得山东省科学技术奖二等奖2项。参与制定国内首部《中国阿尔茨海默病一级预防指南》。发表SCI文章20余篇，包括《Alzheimer’s & Dementia》(IF：21.567)等专业内顶级杂志。

　　担任中华医学会神经病学分会生化学组委员, 山东省医学会痴呆与认知障碍学组副组长，山东省健康管理协会认知与行为健康管理专委会副主任委员，山东省医药教育协会神经退行性疾病专业委员会副主任委员，山东省阿尔茨海默病防治协会第二届秘书长。

　　阿尔茨海默病(AD)是严重影响人类健康的全球重大公共卫生问题，我国65岁以上老人AD患病率为4%-6%。开发治疗AD的有效药物仍是一项艰巨挑战，探索新的干预靶点药物是亟待解决的核心技术难点。山东省神经系统疾病临床医学研究中心学术顾问、加拿大皇家科学院院士王玉田教授在前期动物实验中证实，PMS-001(Tat-GluA23Y)多肽通过抑制神经元突触后膜AMPA受体的过度内吞，阻止突触长时程增强效应的衰退，改善AD模型小鼠的记忆和学习能力衰退进程。该项目将在此基础上，进行 PMS-001多肽鼻喷雾剂型的合成制备和工艺优化，构建国际先进的重大新药创制平台，筛选有效治疗AD的抑制性多肽类药物，为开展药物临床试验提供前期基础。

　　目前，新药研发是我国重要的新兴产业战略，原创药物研发及靶标发现已成为药物研发行业重点关注的焦点问题。据“Alzheimer’s disease drug development pipeline: 2021”报道，2021年有126种AD治疗药物在临床试验中，其中28种在临床Ⅲ期, 74种在临床Ⅱ期, 24种在Ⅰ临床期。这些药物中，82.5%是针对AD生物机制的疾病修饰治疗，调控突触可塑性的药物在Ⅲ期和Ⅱ期临床试验中占比逐年增多。该项目的顺利开展和实施，将为AD治疗新靶点和新药研发提供全新思路，并促进医企研协同发展及多学科交叉融合，打通创新药物研发全链条，推动生物医药基础研究向临床一线有效转化，为我省新药研发带来突破，更为AD患者带来希望。