12月20日，山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院)第二届遗传性肿瘤会议在线上线下同时召开。省立医院党委委员、副院长李乐平，肿瘤微创综合治疗科主任宋伟教授参加会议并致辞。

　　李乐平指出，遗传性肿瘤综合征通常由于癌变通路上的关键基因发生胚系突变所致，携带这些胚系突变的个体，比正常人的患癌风险要高出数十倍或数百倍，需要特别关注。

　　宋伟指出，随着NGS的发展，越来越多的遗传性肿瘤相关基因被发现，这让我们对这类肿瘤有了更加清晰的认识，也为患者提供了新的治疗策略。

　　会议由胃肠外科副主任靖昌庆教授和肿瘤微创综合治疗科沙丹主任医师共同主持。

　　大会邀请北京大学肿瘤医院消化内科王晰程教授授课。王晰程讲授了遗传性弥漫性胃癌的特点及诊断筛查要点，指出亚裔人群与欧美人群的基因突变谱可能存在差异，同时介绍了高危人群实施预防性切除的国内外相关经验，强调了MDT团队协作在遗传性肿瘤诊治中的重要性。

　　省立医院泌尿外科宁豪副主任医师介绍了遗传性肾癌的致病基因及发病机制、临床表现、治疗策略及术后随访，明确指出对遗传性肾癌的深入认识不仅有利于该类疾病的诊治，也有利于散发性肾癌的治疗探索。

　　省立医院肿瘤微创综合治疗科杨淑萍副主任医师汇报了医院遗传性肿瘤团队自成立以来收治的Lynch综合征患者病理、免疫组化、胚系突变及家系筛查的情况，强调了探讨Lynch综合征相关意义未明基因的必要性及散发性MSI-H结直肠癌和胚系突变MSI-H结直肠癌的鉴别。

　　会议邀请了山东省肿瘤医院消化内科邱蕾教授、山东第一医科大学第一附属医院肿瘤微创科赵文华教授，省立医院胃肠外科李辰生主任医师、商亮副主任医师、影像科孙丛主任医师、肿瘤微创综合治疗科李钧主任医师、放疗科戴洪海副主任医师、消化科赵淑磊副主任医师和病理科井海燕副主任医师等结合自身临床实践，畅谈遗传性肿瘤诊断和治疗经验。

　　会议主持人靖昌庆教授和沙丹主任医师进行了总结。靖昌庆教授表示针对遗传性肿瘤的研究起步较晚，美国的Lynch医生发现并推动了Lynch综合征的认识和探索，省立医院遗传性肿瘤团队的成立必将加快提高我省遗传性肿瘤的诊治水平。

　　沙丹主任医师表示Lynch综合征的诊断将改变患者的治疗策略，对其家系中携带致病基因的家属预防意义重于治疗意义，病史的详细收集和医患双方的有效沟通有助于诊断Lynch综合征。

　　省立医院遗传性肿瘤团队成员来自于医院胃肠外科、肿瘤科、妇科、泌尿外科、消化内科、病理科、神经外科等多个相关科室。本次学术会议进一步扩大了遗传性肿瘤团队的学术影响力，提高了我省医疗界对遗传性肿瘤的认识，明确了团队下一步的工作。