临床药理科成立于2015年，已配备工作人员8名，其中主任药师2名，副主任药师2名，主管药师1名，药师3名，具有博士学位人员3名，硕士学位人员4名。并且，所有人员均通过国家药品监督管理局培训中心组织的《药物临床试验质量管理规范(GCP)培训。为使药物临床试验管理规范化、标准化，保证药物临床试验各项工作能顺利开展，我们已经完成了管理制度、设计规范和标准操作规程的撰写和制定。科室内硬件设施配备完善，其中包括病房三间、抢救室一间、护士站一间、医生办公室一间、活动中心一间、接待中心一间，能够全面满足开展药物临床试验的需要。包括实验室、试验观察室、办公室等。配备的先进仪器包括液相质谱仪(LC-MS)、高效液相色谱仪(HPLC)等。已具备配合临床开展与药物测定有关的各项科研和进行药物代谢动力学、生物利用度、药物相互作用、药物稳定性及配伍研究的能力。

　　临床药理科目前开展的工作：

　　1.临床会诊和咨询。

　　2.治疗药物监测。

　　3.可根据临床及科研的需要，测定体液中的药物浓度。

　　4.可配合临床开展药物相互作用、配伍、药物动力学研究，促进合理用药。

　　5.开展临床用药不良反应监察工作,提高用药安全性。

　　拟开展的工作：

　　1.建立对新药有效性、安全性的科学评价体系。

　　2.制定临床合理用药标准、药物经济学评价标准。

　　3.承接经药监局审复的新药人体生物利用度研究。